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仅需3滴足跟血就能找出致聋基因，真正做到早发现、早诊断、早治疗，进行有效的早期干预，延缓耳聋的发生。自8月1日起，我市启动民生实事项目—免费新生儿耳聋基因芯片筛查，采取政府补助形式，为全市符合条件的新生儿提供耳聋基因芯片筛查。项目启动以来，许昌市妇幼保健院在做好院内和城区新生儿标本采集工作的同时，积极落实市级管理机构职能，认真开展全市的信息汇总、存储运送、质量管理、阳性患者的结果告知等工作。截至目前，我市共完成耳聋基因芯片筛查2971例。
许昌市新生儿耳聋基因芯片筛查项目技术指导小组成员、市妇幼保健院产科护士长林改玲介绍，“通过耳聋基因芯片筛查，若发现先天性聋儿，可以进行康复指导和跟踪随访，及早佩戴助听器、人工耳蜗，最大可能避免由聋致哑；对于迟发性聋儿，可以建立健康档案随访跟踪，通过指导避免和延缓耳聋发生；对于检出的药物性耳聋高危个体，可以通过终身禁用耳毒性药物，预防药物性耳聋的发生。”
耳聋是最常见的出生缺陷之一。相关调查结果显示，我国有听力残疾2780万人，约占残疾人总数的1/3，仅 1‰ 患者得到救治，发现晚、干预晚是延误救治最主要原因。新生儿听力障碍发病率为1‰至3‰，是目前筛查的几种新生儿疾病之首。
传统的新生儿听力筛查手段，不能及早发现、预警遗传性耳聋的发生，而听力正常人群，耳聋基因携带率高达5%至6%，这是遗传性耳聋高发的重要原因。实施新生儿耳聋基因芯片筛查，可以提前发现新生儿是否先天性、迟发性或药物性耳聋高危个体，并可针对性地对其进行健康干预，大幅降低遗传性耳聋听力障碍儿童的残疾发生率。
项目启动后至2018年12月31日，凡父母双方或一方为许昌市户籍的、父母双方或一方为许昌当地驻军的、父母双方或一方在许昌生活并取得公安部门出具的居住证的新生儿，均可在确定的服务机构内接受一次政府补助的新生儿耳聋基因芯片筛查。
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